Приказ минздрава 512

Оглавление:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2015 г. №512 «Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения»

Приказ, Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31 июля 2015, № 512

Опубликован 25 ноября 2015, 14:19

Обновлён 25 ноября 2015, 14:22

© 2016 Министерство здравоохранения Российской Федерации

Все материалы, находящиеся на сайте охраняются в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе об авторском праве и смежных правах.

Приказ Минздравсоцразвития России №512 от 6 августа 2007 г.

Приказ, Минздрав России, 06 августа 2007

В целях совершенствования нормативного правового регулирования оборота лекарственных средств приказываю:

Внести изменения в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. № 7353), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. № 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г. № 7842), от 13 октября 2006 г. № 703 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г. № 8445), от 12 февраля 2007 г. № 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г. № 9198), от 12 февраля 2007 г. № 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. № 9364), согласно приложению.

Министр
М.Ю. Зурабов
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития Российской Федерации
от __________________ № ________

Изменения, вносимые в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785

абзац первый изложить в следующей редакции:

«2.2. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках, формы которых утверждены приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 110, аптечными учреждениями (организациями) отпускаются:»;

в абзаце пятом слова «28 сентября 2005 г. № 601 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 29 сентября 2005 г. № 7052)» заменить словами «18 сентября 2006 г. № 665 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 27 сентября 2006 г. № 8322)».

2. Абзац четвертый пункта 2.3. изложить в следующей редакции:

«Рецепты на остальные лекарственные средства действительны в течение двух месяцев со дня их выписки и до одного года в соответствии с пунктом 1.17. Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 110 (далее – Инструкция).».

3. Абзац первый пункта 2.5. изложить в следующей редакции:

«2.5. Лекарственные средства отпускаются аптечными учреждениями (организациями) в количестве, указанном в рецепте, за исключением лекарственных средств, нормы отпуска которых указаны в пункте 1.11. Инструкции и приложении № 1 к Инструкции.».

4. Из пункта 3 приложения № 1 «Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами» к Порядку отпуска лекарственных средств слова «Аллобарбитал», «Аминептин», «Буталбитал», «Бутобарбитал», «Винилбитал (Спеда)», «Галазепам», «Галоксазолам», «Делоразепам», «Камазепам», «Кетазолам», «Клобазам (Фризиум)», «Клоксазолам», «Клоразепат (Транксен)», «Клотиазепам», «Лопразолам», «Лорметазепам», «Метилфенобарбитал», «Ниметазепам», «Нордазепам», «Оксазолам», «Пемолин», «Пиназепам», «Пировалерон», «Празепам», «Секбутабарбитал», «Секобарбитал», «Фенкамфамин», «Флудиазепам», «Циклобарбитал», «Этил лофлазепат», «Этинамат», «Этхлорвинол» исключить.

5. Приложение № 3 «Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения» к Порядку отпуска лекарственных средств изложить в следующей редакции:

Читайте так же:  Иск о переводе прав и обязанностей покупателя по договору купли продажи

АКТ об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения*

от «____»__________200 г. №_________

Комиссия в составе:

(должность и Ф.И.О. полностью)

члены комиссии: ________________________________________________________________

(должность и Ф.И.О. полностью)

(должность и Ф.И.О. полностью)

(должность и Ф.И.О. полностью)

произвела «____»________200 г. изъятие и уничтожение в ___________________________________________________________

рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень

* Акт оформляется ежемесячно.

лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения:

1) рецепты на получение лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, за _____________________________

в количестве _______________________ штук;

( цифрами и прописью)

2) рецепты на получение лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), за ____________________ в количестве_____________________ штук;

(месяц, год) (цифрами и прописью)

3) рецепты на получение лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, за _______________ в количестве ______________ штук;

(месяц, год) (цифрами и прописью)

4) рецепты на получение анаболических стероидов за ______________ штук;

в количестве ___________________ штук.

(цифрами и прописью)

Итого по акту уничтожены путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести (нужное подчеркнуть) _________________________________ рецептов.

( количество — цифрами и прописью)

Председатель комиссии: ______________________________

Члены комиссии: _______________________________

Категории: приказ; Минздрав России; приказ.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
29 июля 2009 г.
N 512
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ВИДОВ РАБОТ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ И РЕМОНТУ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ОПЛАТЕ ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ БЮДЖЕТА МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

В целях реализации постановления Правительства Московской области от 19.05.2009 N 379/20 «О внесении изменений в постановление Правительства Московской области от 21.04.2005 N 258/15 «Об утверждении Порядка предоставления мер социальной поддержки по бесплатному изготовлению и ремонту зубных протезов (за исключением протезов из драгоценных металлов, металлокерамики, других дорогостоящих материалов и искусственных имплантатов) отдельным категориям граждан в Московской области» и повышения эффективности использования средств бюджета Московской области, приказываю:

1. Утвердить Перечень видов работ по изготовлению и ремонту зубных протезов (за исключением протезов из драгоценных металлов, металлокерамики, других дорогостоящих материалов и искусственных имплантатов), подлежащих оплате за счет средств бюджета Московской области (прилагается).

2. Руководителям органов управления здравоохранением муниципальных образований Московской области организовать информирование населения городских округов (муниципальных районов) о видах работ по изготовлению и ремонту зубных протезов (за исключением протезов из драгоценных металлов, металлокерамики, других дорогостоящих материалов и искусственных имплантатов), осуществляемых за счет средств бюджета Московской области.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Ю.К.Мищенко.

В настоящем документе применяют следующие термины с соответствующими определениями:

Предприятие — производитель лекарственных средств — организация, осуществляющая производство лекарственных средств в соответствии с требованиями Федерального закона «О лекарственных средствах».

Лекарственные средства — вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, микроорганизмов, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся также вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств.

Лекарственные препараты — дозированные лекарственные средства, готовые к применению.

Качество лекарственных средств — соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств.

Технологический регламент производства лекарственного средства — нормативный документ, устанавливающий научно-обоснованный метод производства фармацевтической продукции и обеспечивающий получение лекарственного средства с показателями качества, отвечающими требованиям нормативной документации (фармакопейная статья и фармакопейная статья предприятия), утвержденной Минздравом России, и Государственной фармакопеи.

Технологические регламенты подразделяются на следующие категории:

Лабораторный регламент — технологический документ, обобщающий научные исследования по разработке лабораторного метода получения и контроля качества лекарственного средства в соответствии с требованиями Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (с изменениями и дополнениями)*(2) и нормативными актами Минздрава России. Лабораторный регламент является исходным документом для наработки лекарственного средства для проведения доклинических исследований и отработки технологии получения готовой лекарственной формы, а также используется при проектировании опытно-промышленной установки.*(3)

*(2) Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126.

*(3) Лабораторный регламент утверждается руководителем организации — разработчика нового лекарственного средства.

Опытно-промышленный регламент — нормативно-технологический документ, определяющий условия отработки технологии производства лекарственного средства на опытно-промышленной установке, используемый для производства опытных образцов (серий) лекарственных средств для проведения клинических исследований и отработки показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия).*(4)

Читайте так же:  Образец приказа о приемке товара по 44 фз

*(4) Опытно-промышленный регламент на новые лекарственные средства утверждается руководителем организации-разработчика и руководителем промышленного предприятия и направляется на согласование в Минздрав России.

Срок действия опытно-промышленного регламента должен соответствовать окончанию работ, для производства которых он составлен, не превышающий трех лет.

Промышленный регламент — нормативно-технологический документ действующего серийного производства лекарственного средства, разработанный на основании опытно-промышленного регламента с учетом дополнений, принятых при отработке на опытно-промышленной установке технологии производства и показателей качества лекарственного средства для включения в проект фармакопейной статьи (фармакопейной статьи предприятия).*(5)

*(5) Промышленный регламент утверждается руководителем промышленного предприятия и направляется на согласование в Минздрав России.

Приказ минздрава 512

В ДЕМО-режиме вам доступны первые несколько страниц платных и бесплатных документов.
Для просмотра полных текстов бесплатных документов, необходимо войти или зарегистрироваться.
Для получения полного доступа к документам необходимо Оплатить доступ.

Дата обновления БД:

Всего документов в БД:

Неофициальный перевод. По лицензии (с) ЗАО Информтехнология.

в Министерстве юстиции Украины

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 11 апреля 2012 года №253

О внесении изменений в Приказу МЗ Украины от 01 августа 2000 года №188

В соответствии с примечанием к статье 44 Кодекса Украины об административных правонарушениях и примечанием к статье 305 Уголовного кодекса Украины ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Изменения к таблицам Небольших, больших и особенно больших размеров наркотических средств, которые находятся в незаконном обращении, и Небольших, больших и особенно больших размеров психотропных веществ, которые находятся в незаконном обращении, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 01 августа 2000 года №188, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 16 августа 2000 года за №512/4733 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2010 года №634), которые прилагаются.

2. Управлению развития фармацевтического сектора отрасли здравоохранения обеспечить представление данного приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

3. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя Министра Моисеенко Р.О.

4. Данный приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Вице-премьер-министр Украины — Министр Р.В.Богатырева

Утверждены Приказом Министерства здравоохранения Украины от 11 апреля 2012 года №253

Изменения к таблицам Небольших, больших и особенно больших размеров наркотических средств, которые находятся в незаконном обращении, и Небольших, больших и особенно больших размеров психотропных веществ, которые находятся в незаконном обращении, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 01 августа 2000 года №188, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 16 августа 2000 года за №512/4733 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2010 года №634)

1. В таблице 1 Небольших, больших и особенно больших размеров наркотических средств, которые находятся в незаконном обращении, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 01 августа 2000 года №188, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 16 августа 2000 года за №512/4733 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2010 года №634) (дальше — Таблица 1):

01 декабря, 2016

Приказ Минздрава России от 30.06.2016 N 441н (5713)

«О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов»


Зарегистрировано в Минюсте России 25.11.2016 N 44430.

Обновлен порядок проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием

Медицинское освидетельствование на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием проводится в целях установления у гражданина РФ, намеревающегося владеть оружием, наличия (отсутствия) заболеваний, включенных в Перечень заболеваний, при наличии которых противопоказано владение оружием, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 19.02.2015 N 143. Химико-токсикологическое исследование проводится в целях обнаружения и последующей идентификации в образцах биологических объектов (моче) наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов. Медицинское освидетельствование проводится в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, независимо от их организационно-правовой формы, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по «медицинскому освидетельствованию на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием», «офтальмологии».

Осмотр врачом-психиатором и врачом-психиатором-наркологом проводится в медицинской организации государственной или муниципальной систем здравоохранения по месту жительства (пребывания) гражданина РФ, проходящего медицинское освидетельствование, имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение соответствующих работ (услуг).

Приказом предусматривается, кроме того: порядок проведения медицинского освидетельствования и химико-токсикологического исследования; этапы проведения химико-токсикологического исследования; обязанности медицинского регистратора медицинской организации, проводящей освидетельствование; сроки проведения исследований; сроки хранения биологических объектов (мочи) в химико-токсикологической лаборатории; срок действия медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием (1 год со дня его выдачи).

В приложении к Приказу приведены формы медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием; журнала регистрации выданных медицинских заключений об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием; медицинское заключение об отсутствии в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов.

Читайте так же:  Стаж наркомана

Утратившими силу признаны Приказ Минздрава России от 11.09.2000 N 344 «О медицинском освидетельствовании граждан для выдачи лицензии на право приобретения оружия» и Приказ Минздрава России от 12.07.2010 N 512н, вносивший в него изменения.

Приказ вступает в силу с 1 января 2017 года.

Законодательная база Российской Федерации

Бесплатная консультация
Федеральное законодательство

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2010 N 512н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 СЕНТЯБРЯ 2000 Г. N 344 «О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ГРАЖДАН ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРАВО ПРИОБРЕТЕНИЯ ОРУЖИЯ»
  • «Российская газета», N 213, 22.09.2010

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2010 N 512н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 СЕНТЯБРЯ 2000 Г. N 344 «О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ГРАЖДАН ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРАВО ПРИОБРЕТЕНИЯ ОРУЖИЯ»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 августа 2010 г. N 18287

В соответствии с решениями Верховного Суда Российской Федерации от 10 июля 2009 г. N ГКПИ 09-652 и от 12 января 2010 г. N ГКПИ 09-1548 приказываю:

1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 сентября 2000 г. N 344 «О медицинском освидетельствовании граждан для выдачи лицензии на право приобретения оружия» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 октября 2000 г. N 2415) следующие изменения:

а) абзац второй пункта 2 исключить;

б) из абзаца третьего пункта 2 слово «участковый» исключить.

2. Из пункта 4 графы » Специалист» учетной формы N 046-1 » Медицинское заключение по результатам освидетельствования гражданина для получения лицензии на приобретение оружия» (приложение к указанному Приказу) слово «участковый» исключить.

3. Настоящий Приказ вступает в силу со дня вступления в законную силу решения Верховного Суда Российской Федерации от 10 июля 2009 г. N ГКПИ 9-652.

На сайте «Zakonbase» представлен ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2010 N 512н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 СЕНТЯБРЯ 2000 Г. N 344 «О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ГРАЖДАН ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРАВО ПРИОБРЕТЕНИЯ ОРУЖИЯ» в самой последней редакции. Соблюдать все требования законодательства просто, если ознакомиться с соответствующими разделами, главами и статьями этого документа за 2014 год. Для поиска нужных законодательных актов на интересующую тему стоит воспользоваться удобной навигацией или расширенным поиском.

На сайте «Zakonbase» вы найдете ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2010 N 512н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 СЕНТЯБРЯ 2000 Г. N 344 «О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ГРАЖДАН ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРАВО ПРИОБРЕТЕНИЯ ОРУЖИЯ» в свежей и полной версии, в которой внесены все изменения и поправки. Это гарантирует актуальность и достоверность информации.

При этом скачать ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2010 N 512н «О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 СЕНТЯБРЯ 2000 Г. N 344 «О МЕДИЦИНСКОМ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИИ ГРАЖДАН ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИЙ НА ПРАВО ПРИОБРЕТЕНИЯ ОРУЖИЯ» можно совершенно бесплатно, как полностью, так и отдельными главами.

Акушерство и гинекология

«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

«Об обеспечении пособиями по временной нетрудоспособности, по беременности и родам граждан, подлежащих обязательному социальному страхованию»

(новый 318 приказ, выдача новых бланков о рождении)

«Об утверждении инструкции о порядке разрешения искусственного прерывания беременности в поздние сроки по социальным показаниям и проведения операции искусственного прерывания беременности»

«О внесении изменений к приказу «О медицинских критериях рождения, форме документа о рождении и порядке его выдачи»

«Об утверждении порядка работы пренатального консилиума»

«Об организации направления пациентов для лечения бесплодия с применением вспомогательных репродуктивных технологий за счет средств обязательного медицинского страхования » (включая Приложения 1-8)

«О добровольном медицинском обследовании лиц, вступающих в брак»

«Об утверждении листа маршрутизации женщин в случае возникновения осложнений в период беременности»

«Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»

«О медицинских критериях рождения, форме документа о рождении и порядке ее выдачи»

«Перечень медицинских показаний для искусственного прерывания беременности»

«О признании утратившим силу приказа МЗ РФ от 28 декабря 1993г. №303 «О применении медицинской стерилизации граждан»

«О совершенствовании учета и анализа случаев материнской смерти в РФ»

Порядок выдачи листков нетрудоспособности

«Медицинское обследование лиц, вступающих в брак»

«О целевых показателях оценки эффективности реализации Плана мероприятий по сокращению младенческой смертности в 2015 году в Республике Дагестан» (План мероприятий по снижению младенческой смертности в 2015 году в РД)

(от 28 декабря 2011г.)

«График проведения мероприятий по плановой дезинфекции в акушерских стационарах РД.